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保健品是一种特殊的产品，它的包装也有特殊的要求。相比其它的包装设计而言，保健品包装设计不能随意设计，它需要遵守一定的国家法规。为进一步加强和规范保健品的包装，国家保健品监督管理局制定了保健品包装设计的九条基本规范。
一、保健品包装必须按照国家保健品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。保健品的包装分为内包装和外包装。保健品包装、标签内容不得超出国家保健品监督管理局批准的保健品说明书所限定的内容。
二、保健品包装上印刷的内容对产品的表述要准确无误，除表述安全、合理用药的用词外，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，如“国家级新药”、“中药保护品种”、“GMP认证”、“进口原料分装”、“监制”、“荣誉出品”、“获奖产品”、“保险公司质量保险”、“公费报销”、“现代科技”、“名贵药材”等。 保健品商品名须经国家保健品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用。商品名不得与通用名连写，应分行。商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则。通用名与商品名用字的比例不得小于1：2(指面积)。通用名字体大小应一致，不加括号。未经国家保健品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的左上角或右上角，其字体不得大于通用名的用字。
三、同一企业，同一保健品的相同规格品种(指保健品规格和包装规格两种)，其包装、标签的格式及颜色必须一致，并不得使用不同的商标。同一企业的相同品种如有不同规格，其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注。
四、保健品的最小销售单元，系指直接供上市保健品的最小包装。每个最小销售单元的包装必须按照规定印有标签并附有说明书。
五、麻醉保健品、精神保健品、医疗用毒性保健品、放射性保健品等特殊管理的保健品、外用保健品、非处方保健品在其大包装、中包装、最小销售单元和标签上必须印有符合规定的标志;对贮藏有特殊要求的保健品，必须在包装、标签的醒目位置中注明。
六、进口保健品的包装、标签除按本细则规定执行外，还应标明“进口保健品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称等;进口分包装保健品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。
七、经批准异地生产的保健品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点;经批准委托加工的保健品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点。
八、凡在中国境内销售和使用的保健品，包装、标签所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的现行规范文字。民族药可增加本民族文字。企业根据需要，在其保健品包装上可使用条形码和外文对照;获我国专利的产品，亦可标注专利标记和专利号，并标明专利许可的种类。
九、包装标签有效期的表达方法，按年月顺序。一般表达可用有效期至某年某月，也可只用数字表示。如有效期至2001年10月，也可表达为有效期至2001.10或2001/10或2001-10等。年份用四位数字表示，1至9月份数字前须加0以两位数表示月份。
以上是保健品包装在设计时必须要遵守的，这关乎到保健品的检测和销售，所以在设计时务必将9条规范融入其中。此外设计师还可以多了解一下保健品包装的基本法律知识，保证设计的规范性。
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